基本信息

注意事项

1、确保标本上机检测前的浓度为1X10⁶/ml，细胞浓度过低直接影响检测结果。
2、使用蛋白封闭剂，封闭非特异结合位点，尤其在间接免疫荧光标记时必不可少。常用的蛋白封闭剂为0.5%牛血清白蛋白和1%胎牛血清。 
3、荧光抗体染色后充分洗涤，注意混匀和离心速度，减少重叠细胞和细胞碎片。
4、设置对照样品，采用与抗体来源同型匹配的无关对照和荧光抗体的本底对照。 
5、判定结果时，应注意减去本底荧光，为使免疫荧光的定量分析更精确，应用计算机程序软件，用拟合曲线方法从实验组的曲线峰值中减去对照组的曲线峰值，可以得到更准确的免疫荧光定量结果。
6、 注意染色后避光，保证细胞免疫荧光的稳定。 

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