随着年龄的增长，骨组织的组成、结构和代谢功能发生了显著变化，可能是导致老年性骨质疏松的原因。骨质疏松是骨骼疾病的主要组成部分，与骨量减少和骨折风险增加有关。骨丢失是由于成骨细胞诱导的骨形成和破骨细胞诱导的骨吸收紊乱所致。作为一种独特的骨吸收细胞类型，成熟的骨吸收破骨细胞表现出基于肌动蛋白的动态细胞骨架结构，称为足突小体，参与细胞-基质黏附，专门降解矿化骨基质。足突小体与黏着斑具有许多相同的分子组成，但它们有一个独特的结构组织，在f -肌动蛋白中有一个丰富的中央核心，并被支架蛋白、激酶和整合素包围。在此，我们总结了近年来关于足突体结构和功能的研究进展。本文还讨论了破骨细胞足突小体的调控途径，为今后破骨细胞足突小体的研究提供参考，并考虑将足突小体作为抑制骨吸收的治疗靶点。