特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis， IPF）是一种以肺组织进行性瘢痕化和肺功能不可逆下降为特征的致死性慢性间质性肺疾病，目前尚无明确的治疗方法。慢性炎症已被证明是纤维化的病理基础。越来越多的研究表明，大多数白细胞介素-17 （IL-17）亚型通过固有免疫和适应性免疫对介导急性和慢性炎症至关重要。IL-17细胞因子的过度表达或异常表达可导致多种病理结果，包括IPF的发生和加重。本文就IL-17家族成员在IPF发病机制中的作用作一综述。