目前，通过调控特定肠道微生物代谢来开发和 / 或治疗高血压的相关研究仍基本处于空白阶段。本研究发现，由金灰色链霉菌（Streptomyces aureofaciens，S. aureofaciens）Tü117 产生的 α- 脂霉素，在高盐饮食小鼠及原发性高血压患者血清中表达上调。α- 脂霉素可通过小鼠体内瞬时受体电位TRPV4介导的一氧化氮通路及内皮源性超极化因子通路，导致血管舒张功能受损。同时，本研究证实植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum，L. plantarum）CCFM639 可通过抑制小鼠体内金灰色链霉菌 Tü117 的增殖，潜在缓解血压升高。一项探索性干预试验显示，在未服用降压药物的新发高血压前期或 1 级高血压人群中，补充植物乳杆菌 CCFM639 可降低其血压。本研究结果表明，金灰色链霉菌 Tü117 相关的 α- 脂霉素水平升高参与高盐饮食诱导高血压的发病过程，提示靶向肠道菌群可作为高血压治疗的新干预策略。